Chemeschen Produit Bromazolam CAS 71368-80-4
Basis Informatiounen
Molekulare Formel: C17H13BrN4
- Schmelzpunkt: 272,0-275 ℃
- Kachpunkt: 519,8 ± 60,0 °C (virausgesot)
- Dicht: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2.37±0.40 (virausgesot)
- Molekulare Formel: C17H13BrN4
- Molekulare Gewiicht: 353.21600
- Genau Mass: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Benotzung
Bromazolam ass klasséiert als en neie Benzodiazepin deen fir d'éischt am Joer 1976 synthetiséiert gouf, awer ni vermaart gouf.Et gouf duerno als Designer Medikament verkaaft, fir d'éischt definitiv vun der EMCDDA a Schweden am Joer 2016 identifizéiert ze ginn. Et ass de Brom anstatt Chloranalog vum Alprazolam, an huet ähnlech sedativ an anxiolytesch Effekter.Bromazolam ass strukturell ähnlech wéi traditionell Benzodiazepinen, dorënner Alprazolam (de Chlor mat engem Brom ersetzen) a Bromazepam (Zousätzlech vum Triazolring).Alprazolam a Bromazepam sinn Schedule IV Substanzen an den USA;Bromazolam ass net explizit geplangt.
8-Brom-1-Methyl-6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin gëtt benotzt fir d'Anti-Angstaktivitéit, Antidepressiva a Psychotropen fir den Zentralnervensystem ze studéieren.
Virbereedung Method
Si goufen behandelt mat pHLS9 (2 mg Protein /ml), 25 μg /ml Alamethicin (UGT Reaktiounsmëschung B), 90 mM Phosphatbuffer (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isocitrat, an 0,6 mM bei 37° C NADP +, 0,9 U/mL Isocitrat-Dehydrogenase, 100 U/mL Superoxid-Dismutase an 0,1 mM Acetyl-CoA.Duerno goufen 2,5 mM UDP-Glukuronsäure (UGT Reaktiounsmëschung Léisung A), 40 μM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM Dithiothreitol, 10 mM Glutathion a 50 μM Clobromazolam oder Bromazolam bäigefüügt.
Reaktioun Konditiounen:50 μM Bromazolam fir 360min bei 37°C
Uwendungen:Bromazolam Metaboliten warenidentifizéiertan pHLS9 Inkubatioun.